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/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410e.zip / M94B0810.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-11-11  |  2KB  |  30 lines
  1.        Document 0810
  2.  DOCN  M94B0810
  3.  TI    Susceptibilities of human immunodeficiency virus type 1 enzyme and viral
  4.        variants expressing multiple resistance-engendering amino acid
  5.        substitutions to reserve transcriptase inhibitors.
  6.  DT    9412
  7.  AU    Byrnes VW; Emini EA; Schleif WA; Condra JH; Schneider CL; Long WJ;
  8.        Wolfgang JA; Graham DJ; Gotlib L; Schlabach AJ; et al; Merck Research
  9.        Laboratories, West Point, Pennsylvania 19486.
  10.  SO    Antimicrob Agents Chemother. 1994 Jun;38(6):1404-7. Unique Identifier :
  11.        AIDSLINE MED/94379800
  12.  AB    To evaluate the potential that multiply resistant human immunodeficiency
  13.        virus type 1 variants may arise during combination nucleoside and
  14.        nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor therapy, we constructed a
  15.        series of mutant reverse transcriptase enzymes and viruses that
  16.        coexpressed various combinations of resistance-associated amino acid
  17.        substitutions. Substitutions at residues 100 (Leu-->Ile) and 181
  18.        (Tyr-->Cys), which mediate resistance to the nonnucleosides, suppressed
  19.        resistance to 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) when coexpressed with
  20.        AZT-specific substitutions. However, a number of viral variants that
  21.        exhibited significantly reduced susceptibilities to both classes of
  22.        inhibitors were constructed.
  23.  DE    Drug Resistance, Microbial  HIV-1/*DRUG EFFECTS  Mutation  Reverse
  24.        Transcriptase/*ANTAGONISTS & INHIB  Structure-Activity Relationship
  25.        Zidovudine/PHARMACOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  26.  
  27.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  28.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  29.  
  30.